Синдром Туретта (тиковое расстройство)
Что такое синдром Туретта?
Синдром Туретта (ТС) – это заболевание, которое характеризуется возникновением сочетания вокальных и различных двигательных тиков (как минимум два двигательных тика и один вокальный тик).
Под моторными тиками понимаются внезапные, быстрые движения, которые не выполняются намеренно и которые повторяются одним и тем же способом, индивидуально или последовательно. Вокальные тики – это произнесение бессмысленных звуков, слов или предложений, при которых человек не может сознательно их подавить.
Заболевание было известно еще древним грекам. Они по-прежнему обвиняли богов в возникновении конвульсий и шумов. Заболевание было названо в честь невролога Жоржа Жиля де ла Туретта, которому удалось провести исследование, опубликованное в 1885 году, по дифференцированию синдрома Туретта от эпилепсии. Заболевание обычно начинается в возрасте семи лет, но в любом случае до 21 года.
Вероятно, есть много пациентов с Туреттом, которым еще не поставили диагноз. Официально в Соединенных Штатах затронуты 100 000 человек. Это означает, что примерно 5 из 10 000 человек страдают синдромом Туретта различной степени тяжести. Для Германии это будет означать, что около 40 000 человек страдают синдромом Туретта. По неизвестным пока причинам мальчики страдают гораздо чаще (примерно в 10 раз), чем девочки.
Синдром Туретта – нервное заболевание, имеющее генетические причины. Основные симптомы – тики, нервные судороги. Это расстройство центральной нервной системы. Поражает до 0,9% всех детей, значительно реже встречается у взрослых. Поскольку это биологическое заболевание, оно, вероятно, будет иметь одинаковое распространение во всем мире.
Обычно у пациентов с Туреттом развиваются и другие поведенческие расстройства. Это включает:
Обсессивно-компульсивное расстройство
В человеческом мозгу есть разные области, отвечающие за управление движением. Считается, что у пациентов Туретта нарушен контроль движений из-за нарушения созревания мозга. Исследования показали, что отдельные области мозга пострадавших развиты или снабжены кровью по-разному, чем соответствующие области мозга здоровых людей.
Предполагается, что по крайней мере одно из так называемых веществ-посредников, передающих информацию в этих областях мозга (дофамин), вовлечено в возникновение болезни. Однако точные процессы в мозге, вызывающие тики, еще не установлены.
Пока не удалось найти генетический дефект, лежащий в основе синдрома Туретта. Однако можно сказать наверняка, что родитель, страдающий синдромом Туретта или имеющий предрасположенность к нему в своем генетическом материале, имеет 50% -ную вероятность его передачи. Степень начала заболевания зависит от пола. У сыновей такой пары в 4 раза чаще развивается тик, чем у дочерей. Однако предполагается, что только у 10% детей, генетически предрасположенных к тиковым расстройствам, развивается настолько тяжелая клиническая картина, что они обращаются к врачу.
Различные факторы могут играть роль в развитии тиковых расстройств – генетические причины, инфекционные заболевания, а также, например, определенные группы риска во время беременности.